每年4月17日是世界血友病日。今年，世界血友病日以“认识出血性疾病，积极预防和治疗”为主题，呼吁关注所有出血性疾病，提升科学认知，提高规范化诊疗水平，让每一位出血性疾病患者享有更积极、更高效的治疗。

在此期间，由中国红十字基金会发起、武田中国支持的“百科名医汇-国际血友病日-血友病百城关爱主题义诊”项目正式启动。该项目是基于中国红十字基金会“百科名医汇-血友病骨关节疾病义诊”项目的扩展，主要面向血友病患者，深入开展疾病健康科普与义诊。计划在2024年4月至5月期间，覆盖全国30个城市，预计将为超过600名患者提供帮助，以提升他们的关节健康水平。通过汇聚多方关爱力量，助力血友病患者拥有更好的生活质量，重获精彩人生。

中国红十字基金会副秘书长郭阳先生表示：“中国红十字基金会一直以来都致力于改善人的生存与发展境况，保护人的生命与健康，促进世界和平与社会进步。在成立的30年里，累计为15万余困难家庭的重大疾病患者提供了救助，培训基层医生和各类专科医生超过上百万人。感谢武田中国对中国红十字事业的支持，希望通过此次合作进一步促进我国血友病诊疗水平的提高，推动中国血友病领域的行业发展，为患者带来健康福音，助力健康中国建设。”

“百科名医汇-国际血友病日-血友病百城关爱主题义诊”项目正式启动

出血性疾病是一类由于身体止血功能异常而导致的以出血不止为主要特征的疾病统称，这类疾病的发病机制各异且种类繁多。在出血性疾病家族中，有一类较为罕见的遗传性出血性疾病——血友病。目前，我国血友病患病率为2.73/100000，主要分为A型和B2型，其中，A型血友病最为常见，占80%～85%。

从发病机制来看，A型血友病患者体内先天缺乏凝血因子VIII（FVIII），从而常常发生关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或在轻微创伤后出血难以停止。如果不及时进行治疗，可能导致关节畸形和假性肿瘤等问题，严重者甚至危及生命。

幸运的是，与大多数罕见疾病面临无药可医的困境不同，血友病是可医可治的。近10年，我国血友病诊疗取得了长足进步，治疗药物和治疗理念不断更新，血友病的“中国方案”日趋成熟和完善，尤其是伴随第三代重组人凝血因子VIII药物的出现，为中国A型血友病患者提供了新的治疗选择。中国医学科学院血液病医院杨仁池教授表示：“我国的血友病诊疗已经进入3.0时代，诊疗模式已经从传统的按需治疗方式向更积极、更高效的个体化预防治疗转变。相信未来，随着血友病‘中国方案’不断精进，我国的血友病诊疗能够更加规范化、个体化、精准化，更多患者将能够实现‘零出血’的治疗目标。”

在中国血友病诊疗发展历程中，数字化创新疗法应用是重要的里程碑之一。2020年，中国首个支持血友病药代动力学（PK）指导下管理工具——注射用重组人凝血因子Ⅷ剂量计算软件正式获批，开启了中国血友病个体化治疗新时代。目前，越来越多的A型血友病患者能够通过结合药代动力学特征制订更加优化的个体化治疗方案，从而有效改善治疗依从性和可及性。数月前，国家药品监督管理局正式受理新版本注射用重组人凝血因子Ⅷ剂量计算软件中国上市许可申请，有望为中国A型血友病患者提供更加多元化的治疗解决方案，助力实现自由人生。

武田在罕见出凝血疾病领域拥有丰富的历史传承和创新研发经验，秉持“以患者为先”的价值理念，持续深耕罕见出凝血疾病领域70余年，拥有广泛的、多元化的产品组合。在中国，武田不断致力于为中国患者带来与全球同步的创新诊疗体验。在未来五年内，武田还将在中国引进多款罕见出凝血疾病领域的创新治疗药物，覆盖血管性血友病，获得性血友病，血栓性血小板减少性紫癜等，将进一步满足中国罕见出凝血疾病患者的未尽需求。在加速创新产品引进之余，将继续携手行业各方，共同推动中国罕见出凝血疾病领域发展，改善患者群体的生存和治疗状况。为改善中国罕见出凝血疾病的诊疗现状、提高患者生活质量持续贡献力量。